Neuroafeic

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A finales de Noviembre del 2000 comenzamos nuestra andadura motivados por nuestro querido D. Alfredo Casado (Neurólogo), por desgracia desaparecido. Cuando pasábamos por consulta, tanto familiares como afectados, él mismo nos ponía en contacto unos con otros, no sabíamos nada de esta enfermedad, conocíamos a algún abuelo que había sufrido una embolia, algún vecino que nos contaba que se había quedado con medio cuerpo paralizado o con la boca  torcida y hasta que había perdido el habla, pero no sabíamos que esta enfermedad se llamaba ICTUS y que las secuelas eran de por vida.

En mayo de 2001 queda inscrita en el Registro Nacional de  Asociaciones sin ánimo de lucro. A partir de esta fecha nos  reuníamos donde podíamos, en una cafetería, en casa de algún familiar o afectad@… Decidimos solicitar un despacho o sala en el centro Cívico Zaidín que perteneciente al Ayuntamiento de Granada y allí empezamos a crear nuestro propio tríptico y nuestro logotipo para darnos a conocer, todo en fotocopias no teníamos dinero. Necesitábamos socios, D. Alfredo nos ayudo a ello informando a sus pacientes de la nueva formación de esta asociación, nuestra mayor preocupación era “¿que le podíamos ofrecer si no teníamos nada?”, esto fue lo más difícil. Teníamos que encontrar un local barato donde ofrecerles a nuestros socios alguna terapia. El 21 de abril 2002 encontramos un local bastante económico gracias a que su propietario estaba concienciado con esta enfermedad y nos prestó su ayuda. Pero nos encontramos con otro problema hacernos cargo de los gastos de luz, agua, seguros, etc…  cada uno colaboró en lo que pudo.

Comenzamos a inscribirnos en todas las administraciones que nos decían. Hemos dado muchos palos de ciego como vulgarmente se dice, no teníamos nadie que nos informara de cómo llevar nuestra asociación y menos donde teníamos que solicitar los medios. Pedimos mobiliario, pedíamos sillas, un ordenador y poco a poco fuimos saliendo a delante.

En Junio de 2002 colaboramos en la presentación de un video realizado por la sociedad española de neurología junto con el laboratorio “La vida sigue”.El primer acto oficial al que fuimos invitados fue en Valencia en julio 2002 “Primer foro social para la lucha contra el Ictus”, ahí conocimos que había otra asociación de Ictus la Asociación Aragón “Aida” que estaba como nosotros en pañales, nos comentaron que en Barcelona se estaba formando otra “AVECE”. En Noviembre 2002 colaboramos en el foro social para el tratamiento de la espasticidad post ictus. Celebramos el día internacional del Ictus instalando mesas informativas en la puerta de los hospitales para dar información,

En la actualidad se ha formado la Federación Española de Ictus, integrada por:

Asociación de Familiares y Enfermos de Ictus de Granada